Boom metrics
Общество16 декабря 2021 11:53

Родители детей с редким наследственным заболеванием в Челябинской области будут получать ежемесячную выплату

Законопроект внесен в областной парламент
Дорогостоящее питание компенсируют.

Дорогостоящее питание компенсируют.

Фото: Юлия ПЫХАЛОВА

В Челябинской области принято решение о поддержке родителей детей, страдающих фенилкетонурией. Это наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, которое требует специальной диеты. Несоблюдения рекомендаций врачей может привести с поражению центральной нервной системы и нарушению умственного развития.

Губернатор Челябинской области внес в Законодательное собрание законопроект, по которому такие семьи будут получать ежемесячную выплату в 5 тысяч рублей.

По данным регионального минздрава в Челябинской области проживает 99 детей с фенилкетонурией. Все они нуждаются в безбелковой и низкобелковой диете.

Размер ежемесячной выплаты будет индексироваться, начиная с 2023 года.

К ЧИТАТЕЛЯМ

Присылайте сообщения в соцсетях ВКонтакте, Facebook, Одноклассники.

Viber/WhatsApp: +7-904-934-65-77

Также у нас есть канал на Яндекс.Дзен и Телеграм

Почта: kpchel@phkp.ru

0