«Девочке было тяжело дышать, она часто болела»: врачи «выпрямили» позвоночник школьнице с редким генетическим синдромом

Врачи выпрямили девочке позвоночник во время операции.

Фото: Егор ИВЛЕВ. Перейти в Фотобанк КП

13-летнюю девочку с редким наследственным синдромом Марфана прооперировали в курганском Центре Илизарова. Юная жительница Челябинской области из-за быстрого роста и особенностей заболевания страдала от выраженной деформации позвоночника.

Проблемы начались еще в семь лет. Ношение специального корсета и другое консервативное лечение не помогало. Деформация позвоночника продолжала увеличиваться. Так проявлялся синдром Марфана. Это заболевание поражает скелетную, сердечно-сосудистую и глазную системы. Людей с таким синдромом можно узнать по высокому росту, длинным конечностям, деформации грудной клетки и сколиозу.

Последствия у заболевания тревожные – аневризма аорты и пролапс митрального клапана. У мамы и брата этой девочки, которые тоже страдают от этого синдрома, уже были проведены операции на сердце. А вот такой сильный сколиоз проявился только у нее.

– Когда впервые я ее увидела, деформация была не только позвоночника и ребер, но и всей грудной клетки. Ребра с одной стороны почти касались подвздошной кости, это вызывало сильную боль, нарушения дыхания. Девочке было тяжело дышать, она часто болела, – рассказала травматолог-ортопед Полина Очирова.

Во время операции врачи зафиксировали грудной и поясничный отделы позвоночника с установкой постоянной, нерастущей конструкции.

После этого девочка «подросла» на 7 сантиметров. Только представьте, насколько сильно был искривлен позвоночник. А еще снова смогла дышать полной грудью, боль исчезла.

К ЧИТАТЕЛЯМ

Стали свидетелем интересного события или происшествия? Сообщите об этом нашим журналистам: +7-951-803-09-94 (MAX) или kpchel@phkp.ru.

Подпишитесь на нас: MAX, ВКонтакте, Одноклассники, Дзен.

При использовании материалов издания ссылка на «КП-Челябинск» обязательна.