Премия Рунета-2020
Челябинск
-10°
Boom metrics
Общество
Эксклюзив kp.rukp.ru
25 марта 2023 6:00

Мама девочки, пережившей инсульт в полтора месяца, освоила мастерство фотографов и дарит эмоции семьям с особенными детьми

Теперь челябинка помогает справиться другим мамам
Соня - долгожданная дочь.

Соня - долгожданная дочь.

Фото: Предоставлено "Комсомолке"

За 3,5 года Соня пережила инсульт, операцию на головной мозг и долгую-долгую реабилитацию. Маленькая красавица уже рассказывает стихи, бегает, улыбается, а главное − живет. А ее мама Дарья Астахова теперь помогает родителям особенных деток не сдаваться.

Болезнь и инсульт сказались на Соне очень серьезно.

Болезнь и инсульт сказались на Соне очень серьезно.

Фото: Предоставлено "Комсомолке"

В 1,5 месяца у Сони был инсульт

− Я всегда мечтала о дочке, сразу знала, как ее назову. Начало этой истории было примерно как из моей мечты, − начинает рассказ челябинка Дарья Астахова.

Беременность проходила нормально, будущая мама чувствовала себя хорошо, работала в офисе, фотографировала и проводила мастер-классы. Малышка родилась почти в срок – на две недели раньше. Из-за маленького веса полежала в больнице, но скоро оказалась дома. На месячной комиссии все показатели и УЗИ были в норме.

− Когда Соне было полтора месяца, она начала срыгивать молоко. В таком состоянии она была почти сутки. Мы вызвали участкового педиатра, он сказал, что это из-за коликов, и назначил лекарства. Следующей ночью Соня не просыпалась на кормление, утром была очень вялая, слабо реагировала на меня и спала все время. Поняла, что с ней что-то не то, и вызвала скорую, − вспоминает Дарья.

Из-за проблем с ручкой Соня начала поздно держать голову и совсем не лежала на животе.

Из-за проблем с ручкой Соня начала поздно держать голову и совсем не лежала на животе.

Фото: Предоставлено "Комсомолке"

Уже в больнице в голове малышки заметили два новообразования – последствия инсульта. Таких деток у нас оперируют только в отделении нейрохирургии областной детской клинической больницы. Спасал Сонечку заведующий отделением Герман Сафронов. Он сразу предупредил, что ситуация критическая и без операции не обойтись.

− Ее увезли в операционную, а я ждала в палате. Часа через два спустилась к операционной. Все было, как в кино: сидишь и ждешь, когда выйдет врач, по его лицу пытаешься понять исход.Было очень страшно. Но когда врачи вышли, они сразу сказали, что все прошло нормально. Убрали гематомы и показали на КТ, какие области мозга были задеты, − вспоминает с дрожью в голосе мама.

Соне поставили диагноз – поздняя геморрагическая болезнь новорожденных. Как говорит Дарья, это просто случается с детьми. Предотвратить можно – дать при рождении ребенку витамин К, но и он не защищает на 100%».

Даша и ее дочь Соня.

Даша и ее дочь Соня.

Фото: Предоставлено "Комсомолке"

С последствиями борются до сих пор

Болезнь и инсульт сказались на Соне очень серьезно. В семь месяцев у Сони начались тяжелые приступы эпилепсии. Их пришлось купировать медикаментозно. После этого девочка активно начала развиваться: научилась переворачиваться и сидеть.

− У Сони правосторонний гемипарез – правая сторона у нее парализована была, грубо говоря. Рукой вообще не пользовалась, сейчас – хотя бы немного. С ногой все гораздо лучше.

Из-за проблем с ручкой Соня начала поздно держать голову и совсем не лежала на животе.

− Было много последствий, с физическим и ментальным развитием. Отставание было по всем фронтам, − признает Дарья.

Сейчас с Соней занимается логопед.

Сейчас с Соней занимается логопед.

Фото: Предоставлено "Комсомолке"

Сонечке уже 3,5 года. Последние три года несколько раз в неделю малышка занимается со специалистами в реабилитационных центрах: логопед, специалист по адаптивной физической культуре икинезиотерапевт. Недавно Сонечка пошла в детский сад.

− Сейчас работаем над речью. Она долгое время совсем молчала. Не знали, будет ли она вообще говорить, потому что повреждена лобная доля, которая отвечает за речь. К счастью, начала болтать. Теперь надо нарабатывать хороший словарный запас и правильное произношение, − рассказывает Дарья.

Начала Сонечка с отдельных слогов. А потом сказала первое слово – «деда». Потом «папа» и только затем «мама». Зато как! Четко и уверено, как будто и до этого разговаривала. А сейчас она даже некоторые стишки может наизусть продолжить.

Когда Соне исполнился год, Дарья поняла, что декретный отпуск у нее не закончится ровно в срок.

Когда Соне исполнился год, Дарья поняла, что декретный отпуск у нее не закончится ровно в срок.

Фото: Предоставлено "Комсомолке"

Помогает мамам особенных деток почувствовать себя красивыми

Когда Соне исполнился год, Дарья поняла, что декретный отпуск у нее не закончится ровно в срок. Ее дочери нужно будет уделять больше времени – возить к специалистам. Тогда семья уже привыкла к постоянным больницам и реабилитациям. Мамочка стала искать дело по душе.

− Я нашла курс по фотографии от челябинских фотографов. Он сильно меня вдохновил. Мы там разговаривали не только о технической стороне, но и о личности фотографа. Во время курса искали свою уникальность, и я тогда в чате в первый раз рассказала свою историю. До этого про Соню я ничего не афишировала, некоторые знакомые даже не догадывались о нашей ситуации.И у меня возникла мысль, что мама, находясь с ребенком в больнице или на реабилитации, уж точно не думает о фотосессии. А при этом сохранять моменты хочется, ребенок растет. Но все время не до этого. Я и сама такая же была, − признается Дарья.

Дарья захотела помочь другим мамам особенных деток.

Дарья захотела помочь другим мамам особенных деток.

Фото: Предоставлено "Комсомолке"

Так из одной истории и желания помочь родился проект «Такая как ты». Это добрый фотопроект о мамах, которые воспитывают детей с особенностями здоровья и развития. Обычную съемку тут превращают в настоящий праздник.

Дарья собрала команду из еще одного фотографа, визажистов, стилиста и партнеров, которые дарят мамочкам подарки. Денег из этого проекта никто не получает, зато сколько эмоций и отметок в социальных сетях!

− Мне хотелось, чтобы каждый почувствовал праздник и заботу, потому что девочки-специалисты очень общительные и доброжелательные, с большой любовью относятся к этому проекту и мамам, − уверена Дарья Астахова.

Фотографа проекта Дарья Хара и ее дочь Лера. У малышки редкий генетический диагноз - Туберозный склероз. Фото: Дарья Астахова, проект "Такая как ты"

Фотографа проекта Дарья Хара и ее дочь Лера. У малышки редкий генетический диагноз - Туберозный склероз. Фото: Дарья Астахова, проект "Такая как ты"

Фото: Предоставлено "Комсомолке"

Целое сообщество особенных мам

− Я придумала проект, потому что почувствовала в себе ресурс, чтобы хотя бы чем-то помогать мамам. Тогда создала блог про реабилитацию дочки, начала делиться нашим опытом и специалистами, к которым мы ходим. Но финансово я особо не могла никому помогать, потому что мы сами были в затруднительных обстоятельствах и делали сборы с фондами. Но своей работой, своими фотографиями я могла помочь мамам и семьям особенных деток сохранить семейные воспоминания, − рассказывает Дарья.

Перед съемками мамы делятся с Дашей своими историями. Не всем дается это легко. Да и читать их было не просто, особенно первые, признается Дарья Астахова:

− В некоторых особо сложных ситуациях ты понимаешь мам, сопереживаешь им, ставишь себя на их место и удивляешь, как они вынесли некоторые события.

К Дню отца Даша фотографировала пап: Анатолий и его сын Лев. Фото: проект "Такая как ты"

К Дню отца Даша фотографировала пап: Анатолий и его сын Лев. Фото: проект "Такая как ты"

В проекте приняла участия 21 мама. А к Дню отца для проекта отсняли еще и четырех пап особенных малышей. И это не просто цифры, а целое сообщество людей, которые общаются между собой и поддерживают.

− В феврале мы отмечали два года проекта, пришли участницы, команда проекта, партнеры. Получилась классная душевная встреча. Было очень приятно смотреть, как мамы общаются между собой, легко и быстро находят контакт. Им важно иногда побыть среди своих, тех, кто тебя прекрасно понимает.Девочки сказали, что нам теперь нужен какой-то клуб и регулярные встречи, − вспоминает с улыбкой Дарья.

Герои проекта: Юлия и Илья, Оля и Ксюша, Оля и Ника. Фото: проект "Такая как ты"

Герои проекта: Юлия и Илья, Оля и Ксюша, Оля и Ника. Фото: проект "Такая как ты"

Вспомнила, что я не только мама

Марина Курская попала на фотосессию случайно, но ни капли не жалеет! Последние 5,5 лет она посвятила сыну Ивану. В 11 месяцев у него выявили ДЦП. Врачи говорили, что мальчишка никогда не сможет ходить. Но благодаря вере и любви родителей недавно он сделал первые шаги.

Марина и ее сын Ваня. Фото: Дарья Астахова

Марина и ее сын Ваня. Фото: Дарья Астахова

− Сначала для меня это были просто красивые фото. Но внутри меня окутала такая забота и любовь! Стилист подобрала наряды, которые, честно сказать, я уже давно не ношу. Мой гардероб − это то, в чем удобно с ребенком, а здесь образы очень женственные и красивые. Съемка проходила очень легко и на позитиве, мы с ребенком просто наслаждались друг другом. Благодаря проекту я увидела себя со стороны. Вспомнила, что я не только мама особенного ребенка, но и красивая женщина. В этот день проходя мимо зеркала улыбалась себе: была довольна собой, а не искала недостатки. И очень важно, что благодаря проекту мы, мамы особенных детей, можем сказать, что мы такие же как все, − с радостью рассказывает Марина Курская.

Врачи говорили, что Ваня не сможет ходить, но он пошел! Фото: Дарья Астахова.

Врачи говорили, что Ваня не сможет ходить, но он пошел! Фото: Дарья Астахова.

Недавно команда поменяла жизнь еще одной мамы − Карины Акентьевой. До декрета Карина работала юристом, сейчас иногда преподает в университете и увлекается ландшафтным дизайном. Но в первую очереди она мама особенной девочки Ани. Два года назад она вместе с мужем ждала появления на свет близнецов − Ани и Ангелины. Малышки родились одинаковыми внешне. Но Анечка была в критическом состоянии, а ее сестру и вовсе спасти не удалось.

Карина и Аня. Фото: проект "Такая как ты"

Карина и Аня. Фото: проект "Такая как ты"

Аня требует много внимания и сил мамы − у малышки ДЦП, пока она не ходит и не разговаривает, только подражает звуки. Но несмотря на задержку физического развития, она эмоционально сохранна: легко идет на контакт, интересуется миром и заряжает всех своей энергией. Но Карина признается, процесс реабилитации непростой, планы на жизнь сильно поменялись.

− Раньше я сильно замыкалась в себе и даже не знала, как о диагнозе дочери рассказать своим знакомым и даже близким. Не знала, как люди отреагируют на это, испытывала какое-то чувство стыда, что все родили нормальных детей, а у меня не получилось. Боялась признаться в этом, ведь люди в основном делятся радостными событиями. Проект Дарьи − это не просто красивые фотографии, а нечто большее. Для мамы там предусмотрено преображение: нам подобрали одежду, образ. И я познакомилась с другими семьями, увидела, что с такими детьми живут и это не что-то постыдное. Сами фотографии получились замечательные − увидела, какие красивые мы с дочкой. Проектор запустил такую цепочку событий, что были внесены изменения в ряд законов в области. По итогу в спецсадах ввели ставки ассистентов. С 1 сентября дочка пойдет в такой детский садик,там уже есть ставка человека, который будет с ней заниматься.

Аня любит улыбаться. Фото: проект "Такая как ты"

Аня любит улыбаться. Фото: проект "Такая как ты"

Даша видит на съемках проекта «Такая как ты» счастливых и любящих мам. Они даже в своих непростых историях всегда замечают пусть и небольшие, но успехи своих малышей и радуются вместе с ними искреннему смеху, любовью к мультикам и первым шагам.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

Восьмилетняя девочка печет хлеб и мечтает открыть пекарню в маленьком уральском селе (подробнее)

58-летняя модель из Челябинска делает откровенные фото и создала танцевальный театр (подробнее)

К ЧИТАТЕЛЯМ

Подписывайтесь на нас во «ВКонтакте» и «Одноклассниках».

Следите за важными событиями в «Яндекс.Дзен» и «Телеграме».

Присылайте новости на Viber и WhatsApp по номеру: 8 904 934-65-77 или на почту kpchel@phkp.ru.